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重返校園,呼**自由的空氣,我感覺(jué)自己像是活了過(guò)來(lái)。
我爸跟在我身后,一臉的愧疚和擔(dān)憂。
“瑤瑤,委屈你了。”他低聲說(shuō),“等這件事過(guò)去,爸一定……”
“爸。”我打斷他,回頭看著他,目光平靜,“你不用說(shuō)對(duì)不起。你只要記住,從今天起,你虧欠我的,這輩子都還不清。”
他的臉?biāo)查g白了。
我沒(méi)再理他,徑直走向了導(dǎo)師的實(shí)驗(yàn)室。
李教授是國(guó)內(nèi)基因病理學(xué)的權(quán)威,也是最疼我的老師。
我以“****需要補(bǔ)充一份罕見病案例的臨床數(shù)據(jù)”為由,向他申請(qǐng)使用實(shí)驗(yàn)室的數(shù)據(jù)庫(kù)。
李教授沒(méi)有懷疑,爽快地給了我臨時(shí)權(quán)限。
我爸等在門外,我一個(gè)人坐在電腦前,飛快地敲擊著鍵盤。
海量的數(shù)據(jù)在我眼前流過(guò)。
我沒(méi)有去查找“再生障礙性貧血”的任何資料。
我的目標(biāo),是一種更特殊的“禮物”。
它必須滿足幾個(gè)條件:
第一,是遺傳病。這樣才能把陳浩,這個(gè)“唯一的男丁”,牢牢地**進(jìn)來(lái)。
第二,初期癥狀不明顯,難以通過(guò)常規(guī)體檢發(fā)現(xiàn),方便我“偽裝”。
第三,也是最重要的,它的核心癥狀必須是具有強(qiáng)烈羞辱性的、令人極度不適的、會(huì)造成社會(huì)性死亡的。
我篩選了近百種罕見病基因序列。
最后,我的目光鎖定在一個(gè)代號(hào)為“AGP-7”的突變基因上。
它對(duì)應(yīng)的病癥,叫做“遺傳性獲得性蛋白酶缺乏綜合征”。
一個(gè)聽起來(lái)平平無(wú)奇的醫(yī)學(xué)名詞。
但它的臨床表現(xiàn),卻足以讓任何人頭皮發(fā)麻。
這種病的患者,由于體內(nèi)缺乏一種關(guān)鍵的蛋白酶,導(dǎo)致皮下組織的脂肪和膠原蛋白無(wú)**常代謝,會(huì)周期性地液化、壞死,并通過(guò)毛孔排出體外。
排出的液體,會(huì)散發(fā)出一種混合了腐肉和霉菌的、極其刺鼻的惡臭。
病情發(fā)展到中后期,患者的皮膚會(huì)像融化的蠟一樣,出現(xiàn)大面積的潰爛和塌陷。
最關(guān)鍵的是,這種病,傳男不傳女。
攜帶基因的女性只是隱性攜帶者,不會(huì)發(fā)病。
而男性,一旦遺傳到這個(gè)基因,發(fā)病率是百分之百。
我看著屏幕上那些令人作嘔的臨床圖片,嘴角卻緩緩勾起一抹冰冷的笑意。
就是它了。
我將這個(gè)病癥的所有數(shù)據(jù),包括基因序列圖譜、蛋白表達(dá)分析、細(xì)胞形態(tài)切片,全部復(fù)制下來(lái)。
然后,我用這些真實(shí)、權(quán)威、無(wú)可辯駁的數(shù)據(jù),替換掉了大伯給我的那份空白報(bào)告里的所有核心內(nèi)容。
病癥名稱,我沒(méi)有直接用那個(gè)拗口的學(xué)名。
我用了一個(gè)更通俗,也更具沖擊力的名字——“遺傳性進(jìn)行性皮膚腐爛綜合征”。
在“臨床建議”一欄,我用導(dǎo)師的口吻,冷靜而客觀地寫下:
“該病癥目前無(wú)有效治療手段,患者生存期間將伴隨劇烈惡臭及皮膚組織持續(xù)性壞死,具有極強(qiáng)的視覺(jué)和嗅覺(jué)沖擊力,建議家屬及早進(jìn)行隔離,并對(duì)直系男性親屬進(jìn)行基因篩查,發(fā)病率100%。”
做完這一切,我刪除了所有操作記錄,將一份完美的、天衣無(wú)縫的“絕癥報(bào)告”,打印了出來(lái)。
走出實(shí)驗(yàn)室,我將報(bào)告遞給我爸。
“爸,弄好了?!?br>
他接過(guò)那幾張紙,看著上面密密麻麻的專業(yè)術(shù)語(yǔ)和圖譜,只覺(jué)得頭暈眼花。
他當(dāng)然看不懂。
所有人,都看不懂。
他們只知道,這份報(bào)告,將為他們換來(lái)三百萬(wàn)。
他們不知道,這份報(bào)告,將為陳浩,開啟一個(gè)永無(wú)止境的、腐爛的地獄。
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